Delårsrapporten finns tillgänglig i sin helhet som bifogat dokument samt på bolagets hemsida www.guardtherapeutics.com.
Nedan följer en kort sammanfattning av delårsrapporten.
Med ”Bolaget” eller ”Guard Therapeutics” avses Guard Therapeutics International AB (publ) med organisationsnummer 556755–3226.
Sammanfattning av delårsrapport
Andra kvartalet (2021-04-01-2021-06-30)
Intäkterna uppgick till 0 KSEK (0).
Resultatet efter finansiella poster uppgick till -11 583 KSEK (-8 315).
Resultatet per aktie* uppgick till -0,05 SEK (-0,05).
Första halvåret (2021-01-01-2021-06-30)
Intäkterna uppgick till 0 KSEK (0).
Resultatet efter finansiella poster uppgick till -24 855 KSEK (-17 568).
Resultatet per aktie* uppgick till -0,12 SEK (-0,11).
Soliditeten** uppgick den 30 juni 2021 till 81% (68)
Likvida medel: 66 939 KSEK (36 992)
* Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med 212 998 874 utestående aktier per den 30 juni 2021 (154 124 156).
** Soliditet: Eget kapital dividerat med totalt kapital.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER I ANDRA KVARTALET
KOMMENTAR TILL VÄSENTLIGA HÄNDELSER
Det europeiska patentverkets förhandsbesked om patentgodkännande samt den godkända ansökan för motsvarande patent i USA innebär att Guard Therapeutics nu har säkrat ett viktigt patentskydd för ROSgard på en stor del av den globala läkemedelsmarknaden
Förstärkningen av styrelsen med ny styrelseordförande Johan Bygge och en ny ledamot Pia Gideon och deras samlade erfarenheter av bolagsutveckling, ledning och kommersialisering kommer väl till pass när Guard Therapeutics nu accelererar sin utveckling.
Den nyligen tillsatta rådgivande vetenskapskommittén består av fem internationellt ledande läkare och forskare inom thoraxkirurgi, intensivvård och njurmedicin. Kommitténs främsta uppgift i närtid är att bidra med expertkunskap för den slutliga utformningen av den planerade fas 2-studien av läkemedelskandidaten ROSgard i patienter som genomgår hjärtkirurgi.
Rekryteringen av sista patienten var en viktig milstolpe i den pågående fas 1b-studien. Studien utgör en viktig komponent i det långsiktiga utvecklingsarbetet av vår läkemedelskandidat och resultaten kommer att spela en stor roll inför det fortsatta kliniska utvecklingsprogrammet.