Guard Therapeutics (Nasdaq First North Growth Market: GUARD) meddelar idag att screening av friska försökspersoner har inletts till den avslutande delen av fas 1a-programmet för läkemedelskandidaten ROSgard™. Studien förväntas kunna slutföras under sommaren 2020. Bolaget planerar att därefter initiera den första studien i patienter som genomgår hjärtkirurgi.
Läs som PDF.
Den återstående delen av fas 1a-programmet kommer att utföras i två steg. Först kommer en grupp friska försökspersoner att erhålla ROSgard i en enstaka högre dos än vad som tidigare studerats. Top line-resultat från denna utvärdering förväntas kunna kommuniceras i mars 2020. Bolaget har erhållit klartecken från Läkemedelsverket att, förutsatt positiva resultat, därefter gå vidare med det avslutande steget – administration av upprepade och stigande doser. Top line-resultat från denna del av studien förväntas bli tillgängliga under sommaren 2020.
Som tidigare meddelats förväntar sig Guard Therapeutics att efter slutförande av fas 1a-programmet kunna genomföra en första mindre studie i patienter som genomgår hjärtkirurgi redan under 2020.
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Tobias Agervald, vd
Telefon: 046-286 50 30
E-post: tobias.agervald@guardtherapeutics.com
Om Guard Therapeutics
Guard Therapeutics läkemedelskandidat ROSgard™ har i flera prekliniska studier dokumenterats skydda mot cell- och organskador, inklusive akuta njurskador, genom att motverka oxidativ stress och understödja regenerativa processer. Guard Therapeutics är noterat på Nasdaq First North Growth Market Stockholm. Certified Adviser är Erik Penser Bank AB, tel. 08-463 83 00, certifiedadviser@penser.se.